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浏览文章 【2011-11-28 16:31:32】  【点击数:】【字号: 】 【我要打印

马骁驰教授简介

马骁驰,教授,博士生导师,大连医科大学科技处副处长。1978年出生,2005年毕业于沈阳药科大学,获天然药物化学博士学位,后于北京大学进行博士后研究,2008年人才引进至大连医科大学药学院工作,长期从事活性天然药物和中药复方的体内作用物质基础研究。发表通讯/第一作者SCI论文60余篇,申请专利6项,授权2项。主持国家自然科学基金4项,省市级课题5项,横向课题10项。参与10余部中药相关领域的规划教材的编写,其中副主编2部。获聘辽宁省特聘教授,入选辽宁省 “百千万人才工程”百人层次,获得辽宁省青年科技奖和大连市青年科技奖等荣誉。研究成果获得辽宁省科技进步二等奖3项(第一完成人1项),辽宁省自然科学学术成果二等奖2项。担任世界中医药联合会中药分析专业委员会和中药化学专业委员会理事。国家自然科学基金、北京市自然科学基金、辽宁省自然科学基金评审专家。同时担任国际期刊Global Journal of Analytical Chemistry编委, Biochemical Systematics and Ecology, Journal of Chromatography A, J. Mol.Cata. B, Journal of separation science, Separation and Purification Technology, Analytical Methods及Magnetic Resonance in Chemistry等等诸多国际期刊特约审稿人。

研究方向

1. 活性天然药物和中药复方的体内作用物质基础研究

2. 中药活性成分的生物转化、体内代谢。

在研项目

1. 国家自然科学基金面上项目,基于代谢靶点、毒性靶点的中药蟾酥配伍作用规律和潜在相互作用的预测研究,2015年-2018年,75万元,项目负责人

2. 国家自然科学基金面上项目,基于代谢特点蟾蜍甾烯类成分的结构与活性、毒性和稳定性之间的关系研究,2013年-2016年,70万元,项目负责人

3. 大连市杰出青年培育计划,中药蟾酥中蟾毒甾烯类成分的代谢稳定性与成药性相关研究,2014-2017年,50万元,项目负责人

4. 横向课题,“柴芩清宁胶囊”及 “双花百合片”含量测定、代谢产物鉴定与药代动力学研究,2015-2017年,68万,项目负责人

代表性文章(* 通讯作者)

1. Jiang L, Liang SC, Wang C, Ge GB, Huo XK, Qi XY, Deng S, Liu KX, Ma XC. Identifying and applying a highly selective probe to simultaneously determine the O-glucuronidation activity of human UGT1A3 and UGT1A4. Sci Rep. 2015 Apr 17;5:9627. (通讯作者,SCI,5.6)

2. Tian X, Huo X, Dong P, Wu B, Wang X, Wang C, Liu K, Ma X. Sulfation of melatonin: enzymatic characterization, differences of organs, species and genders, and bioactivity variation. Biochem Pharmacol. 2015 Apr 15;94(4):282-96. (通讯作者,SCI,5.1)

3. Gao X, Huang S, Dong P, Wang C, Hou J, Huo X, Zhang B, Ma T, Ma X. Horseradish Peroxidase (HRP): A Tool for Catalyzing the Formation of Novel Bicoumarins. Catal Sci Technol. 2016. 6:3585-3593. (通讯作者,SCI,5.4)

4. Ge GB, Ning J, Hu LH, Dai ZR, Hou J, Cao YF, Yu ZW, Ai CZ, Gu JK, Ma XC*, Yang L. A highly selective probe for human cytochrome P450 3A4: isoform selectivity, kinetic characterization and its applications. Chem Commun (Camb). 2013 Oct 28;49(84):9779-81. (通讯作者,SCI,6.4)

5. Yu Z, Li T, Wang C, Deng S, Zhang B, Huo X, Zhang B, Wang X, Zhong Y, Ma X. Gamabufotalin triggers c-Myc degradation via induction of WWP2 in multiple myeloma cells. Oncotarget. 2016 Mar 29;7(13):15725-37. (通讯作者,SCI,6.4)

6. Tang N, Shi L, Yu Z, Dong P, Wang C, Huo X, Zhang B, Huang S, Deng S, Liu K, Ma T, Wang X, Wu L, Ma XC. Gamabufotalin, a major derivative of bufadienolide, inhibits VEGF-induced angiogenesis by suppressing VEGFR-2 signaling pathway. Oncotarget. 2016 Jan 19;7(3):3533-47. (通讯作者,SCI,6.4)

7. Xu M, Dong P, Tian X, Wang C, Huo X, Zhang B, Wu L, Deng S, Ma X. Drug interaction study of natural steroids from herbs specifically toward human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A4 and their quantitative structure activity relationship (QSAR) analysis for prediction. Pharmacol Res. 2016 May 18;110:139-150. (通讯作者,SCI,4.7)

8. Yu Z, Guo W, Ma X, Zhang B, Dong P, Huang L, Wang X, Wang C, Huo X, Yu W, Yi C, Xiao Y, Yang W, Qin Y, Yuan Y, Meng S, Liu Q, Deng W. Gamabufotalin, a bufadienolide compound from toad venom, suppresses COX-2 expression through targeting IKKβ/NF-κB signaling pathway in lung cancer cells. Mol Cancer. 2014 Aug 31;13:203. (通讯作者,SCI,4.3)

9. Fang ZZ, He RR, Cao YF, Tanaka N, Jiang C, Krausz KW, Qi Y, Dong PP, Ai CZ, Sun XY, Hong M, Ge GB, Gonzalez FJ, Ma XC*, Sun HZ. A model of in vitro UDP-glucuronosyltransferase inhibition by bile acids predicts possible metabolic disorders. J Lipid Res. 2013 Dec;54(12):3334-44. (通讯作者,SCI,4.4)

10. Chu Q, Xu H, Gao M, Guan X, Liu H, Deng S, Huo X, Liu K, Tian Y, Ma X. Liver-targeting Resibufogenin-loaded poly(lactic-co-glycolic acid)-d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate nanoparticles for liver cancer therapy. Int J Nanomedicine. 2016 Jan 27;11:449-63. (通讯作者,SCI,4.4)

在读研究生情况

硕士研究生12人,博士研究生3人。

招生专业:1. 药物化学;2. 药理学

专业方向:天然药物化学

招生人数:4人

联系方式:E-mail: maxc1978@163.com

编辑:王长远 最后更新:2016-6-16 21:13:42

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